سعينا للتميز لا يتوقف أبدا.

منذ تأسيس شركتنا عام ١٩٨٩ والجودة تحتلّ الأولويّة القصوى في إنتاجنا وعملنا.

وعليهِ فقد بنينا مرافقنا على أرض مناسبة بأقسام إنتاجية ومستودعات ومخابر صُمِّمَت بدقّة من قبل مختصّين لكي تتوافق مع المعايير الدّولية لـِ"ممارسات التّصنيع الجيّد" (GMP).

تمتلك أوبري للصناعات الدوائية فريق عمل كامل من مختّصي ضمان الجودة يعملون ضمن قسم خاصّ بهم، ويشرفون منه على التّنفيذ الأمثل لشروط "المنظمة الدّولية للمعايير" (ISO) و"ممارسات التّصنيع الجيّد" (GMP).

من أهمّ أعمال فريق ضمان الجودة إعداد خطط التّحقّق والتّثبّت والإشراف على تنفيذها، وذلك من أجل تحقيق سلامة وفعاليّة وجودة الآلات والمنتجات وعمليّات التَّصنيع.

كما أن توثيق جميع  خطط العمل والمهام والبروتوكولات وتقارير التحقق يعتبر أساسيا لتحقيق كفاءة الأداء.

يتم دعم فريق ضمان الجودة (QA) بتدريبات منتظمة وتقييمات خارجية من خبراء دوليين، مما يتيح له الحفاظ على مستوى عال من الجودة والإبقاء على النوعية الدقيقة لعمليات الإنتاج.

يعدُّ البحث والتطوير حجر أساس في التطور الاستراتيجيّ لشركة أوبري وخططها التنمويّة.
منذ عام ٢٠٠٠ وظّفت شركة أوبري للصناعات الدوائية فريقاً من أخصائي البحث والتطوير ضمن قسم مستقلّ لهم، مهمّتُه التّركيز على إعداد مواصفات ومرجعيات عياريّة تفيد في عمليات الضبط والتحليل وقياس الثباتية أثناء عملية التصنيع.

كانت أوبري للصناعات الدوائية من أول الشركات الدوائية في سورية التي حققت مواصفات المعايير الدولية ISO 14001:2004 للبيئة، و OHSAS 18001:2007 للسّلامة،و ISO 9001:2008 لإدارة الجودة. ونحن نعمل باستمرار لتحقيق "ممارسات التصنيع الجيد" (GMP) الأوروبيّة، كما تتمّ مراقبة منتجاتنا بانتظام من قبل جهات الرقابة السورية والأوروبية.